Accès à la formation

1 - A qui s'adresse cette formation ?

- aux pharmaciens, aux internes en pharmacie
- aux étudiants ayant validé leur 5 ème année d'études pharmaceutiques (filière industrie)
- aux ingénieurs (génie des procédés, chimie, INSA, ...)
- aux vétérinaires,
- aux titulaires de certaines maîtrises (Physique, Chimie, Procédés Physico-chimiques, Génie des Procédés, Chimie analytique, Chimie des matériaux) ou de certaines MST (Formulation, Ingénierie de la santé) ou leurs équivalents en Master 1 ère année dans le système LMD.

Pour tous les candidats, sont exigées les connaissances de base dans les domaines concernés par les enseignements (procédés industriels et de génie chimique, pharmaco-technie, contrôles pharmaceutiques physico-chimiques et analytiques).

- aux salariés de l'industrie pharmaceutique possédant une formation de niveau équivalent (bac+4) ou une expérience professionnelle en adéquation avec les types d'emplois auxquels la formation prépare.

2 – Comment candidater ?

en formation initiale

 Envoyez votre CV à ppqcps@cict.fr. Vous recevrez sous quelques jours un dossier de candidature à compléter puis à retourner obligatoirement avant le 1 er juin.

formation continue

Contactez directement le Service de Formation Continue de l'INP ou de l'UPS

Mme DEVAUX (UPS/FC)
Formation continue et Apprentissage
118 route de Narbonne
31062 Toulouse Cedex 04
tél: 05.61.55.87.04
devaux@mfca.ups-tlse.fr

Valérie SCHMITT (INP/FC)
INP Formation Continue
6 Allée Emile Monso - BP 34038
31029 TOULOUSE CEDEX
tél : 05.34.32.31.08
valerie.schmitt@inp-toulouse.fr

3 - Procédure d'admission

L'inscription définitive ne sera accordée qu'après une première sélection sur dossier (mi-juin), basée sur l'examen du cursus universitaire et éventuellement professionnel, suivie (sauf cas particulier) d'un entretien individuel avec une commission composée de membres du Conseil pédagogique (fin juin).

Pour les candidats étrangers , de formation reconnue équivalente aux diplômes français et répondant aux critères de sélection, il sera procédé éventuellement à une vérification de leur aptitude linguistique. Un visa de type étudiant est obligatoire.

Note à l'attention des candidats titulaires d'un diplôme hors Union Européenne : être pharmacien ou ingénieur n'est pas une condition suffisante pour vous pré-inscrire ; il vous faut également avoir un bon niveau dans les disciplines suivantes : français parlé et écrit, anglais, statistiques, pharmacie galénique, chimie analytique, chimie pharmaceutique.

L'inscription proprement dite est prise en une fois, au début de la formation, en octobre.

Elle comporte :

• au titre de la formation initiale : des droits administratifs dont le montant est fixé annuellement par l'UPS et l'INP de Toulouse (environ 400 euros)
• au titre de la formation continue : des droits fixés annuellement (contacter la Formation Continue de l'INPT ou de l'UPS). Des aides financières peuvent vous être accordées sur dossier.

4 - Témoignages d'anciens étudiants

Aude, promotion 2005
Ma formation initiale avant d’entrer au MASTER 2 était un DUT de Génie chimique/Génie des procédés (2000-2002) suivi d’une MST Procédés physico-chimiques (2002-2004) obtenus à l’Université Paul SABATIER.
J’ai obtenu le diplôme du MASTER en septembre 2005. Je suis actuellement cadre/consultant dans une entreprise de conseil et d’expertise spécialisée dans l’industrie pharmaceutique AKTEHOM (http://www.aktehom.com/) depuis novembre 2005.
J’ai particulièrement apprécié la vision globale que peut apporter le Master sur différents sujets règlementaires, analytique ainsi que l’intervention des différents professionnels de l’ industrie pharmaceutique (responsable affaires règlementaires, inspecteurs AFSSAPS, responsable production, AQ, CQ).
Les visites sur sites sont également une ouverture sur le monde professionnel important à mettre en avant et attractif pour de potentiels candidats.
La formation du Master apporte des notions basiques pour commencer à travailler dans l’industrie pharmaceutique ainsi que sur les différents postes accessibles en sortie.

Romain, promotion 2007
Initialement diplômé de polytech Clermont option génie biologique (2005), j'ai complété cette formation par le Master "Procédés de production qualité et contrôle des produits de santé" (2007) afin de me spécialiser dans le secteur de la production pharmaceutique.
Grâce à ce Master et à mon stage de fin d'études chez Servier, j'ai aujourd'hui intégré le leader des sociétés de prestation en France, Altran technologies, au sein de la Business Unit Santé. Ce choix de carrière va me permettre de capitaliser de l'expérience au sein de différentes entreprises du médicament avant de mettre à la disposition de l'une d'elles, et à plein temps, mes compétences. Le master a été pour moi l'occasion de découvrir et de me sensibiliser fortement à la réglementation pharmaceutique tout en me familiarisant avec la production de formes sèches et pâteuses au sein de l'atelier pratique. Par ailleurs, les visites de sites industriels sont réellement un point fort.

Déborath, promotion 2004
J'ai appartenu à la promotion 2004 du DESS et pour moi, ce diplôme a été un tremplin. J'avais obtenu un diplome d'ingénieur chimiste en 2002 et n'avais pas réussi à trouver de travail.
Le DESS m'a permis d'effectuer un stage en affaires réglementaires (domaine que je n'aurai pas pu approcher avec mon diplôme d'ingénieur) chez GSK en région parisienne et j'ai cherché du travail en parallèlle de ce stage, avec de nombreux entretiens à la clé. J'ai obtenu un CDI à la sortie du stage en tant que Adjoint au responsable Affaires réglementaires dans une société de développement pharmaceutique (galénix) à Bordeaux. Après 2 ans passés là bas, je travaille aujourd'hui chez Ipsen pharma Biotech à Signes dans le Var en tant que Chargé de Projets Affaires Réglementaires.
J'y travaille depuis octobre 2006. Le DESS/Master a une vision globale de l'industrie pharmaceutique et je pense que c'est un atout. Il permet de revoir une partie analytique, chimie et découvrir (pour une personne comme moi qui n'avait pas fait pharmacie) des domaines tels que la galénique et les affaires réglementaires.

Delphine, promotion 2005
De formation initiale, ingénieur chimiste (ENSCToulouse promo 2001), cette formation m’a permis d'accéder à des postes tels que Assistante AQ (Pierre Fabre, Gaillac) (18 mois), puis Consultante CyberConseil (6 mois) et maintenant Coordinateur QA/Validation (GSK Bio à Wavre, Belgique) (depuis juin 07).
Avec un bon rythme au cours de l'année, les atouts majeurs de ce Master résident dans la diversité des cours dispensés par des intervenants issus de différents milieux (universitaire & industriel), et la multipluridisciplinarité de la formation qui permet d'avoir une bonne connaissance générale du médicament (réglementaire, AQ, CQ, prod, génie chimique...) .
Ce qui est certain, c’est que sans ce diplôme et l'opportunité du stage chez Pierre Fabre, je ne serais là où j'en suis aujourd'hui !!

Céline, promotion 2006
A l'issue de ma 5ème année de pharmacie à la faculté de Bordeaux (en 2003), j'ai décidé
de suivre un MASTER en Politique des Biens et Services de Santé à Paris. Celui-ci m'a permis d'accéder au métier de Chef de Projet en Affaires Réglementaires au sein des laboratoires PFIZER pendant trois ans. J'ai beaucoup appris: constitution des dossiers d'AMM, dépôt de nouvelles AMM, de variations, stratégie réglementaire, contrôle des éléments promotionnels etc. Mais j'étais bien loin de la production des médicaments, du contact direct avec eux-; et cela me manquait.
C'est pourquoi, j'ai décidé de suivre le MASTER Procédés de Production, Qualité et Contrôle des Produits de Santé à Toulouse en 2006. C'était un vrai choix de quitter temporairement mes dossiers d'AMM, mes bureaux parisiens pour revenir sur les bancs de la faculté! Je n'ai pas été déçue!
En effet, j'ai beaucoup apprécié le mélange entre la pharmacie et l'ingéniérie; j'avais besoin d'être en contact avec la production, de comprendre comment les machines fonctionnent pour fabriquer nos médicaments, de me remémorer la galénique et la chimie des médicaments; cela afin de comprendre plus exactement ce que contiennent les dossiers d'AMM, afin d'interpréter les bulletins d'analyse etc. Et toutes ces questions que je me posais avant de suivre ce MASTER, j'ai obtenu les réponses au fur et à mesure des mois qui s'écoulaient.
De plus, la théorie était illustrée par des travaux pratiques, des visites dans les laboratoires (UPSA, Pierre Fabre, MERIAL) et des exposés d'équipe. A l'issue du MASTER, j'ai validé mon diplôme par un stage en Pharmacie Clinique au sein des laboratoires Pierre Fabre. Ce stage a été l'aboutissement de ce que je recherchais: à la fois de la production puisque nous fabriquions des médicaments pour essais cliniques, de l'Assurance Qualité et de la réglementation des essais cliniques.
Ainsi au bout des six mois, on m'a proposé un poste de Pharmacien Réglementaire – Qualité chez Pierre Fabre Médicament. En conclusion, je suis ravie d'avoir "sacrifié" une année de ma carrière professionnelle pour approfondir mes connaissances théoriques et pratiques grâce au MASTER Procédé de production, Qualité et Contrôle des Produits de Santé qui ouvre de nombreuses portes dans l'industrie pharmaceutique. "

Fabrice, promotion 2003
Ayant suivi ce master dans le cadre de la formation continue, je l'ai abordé avec sérieux, attention et souci de bien faire. Le contenu pédagogique est autant diversifié que précis et poussé.
Tous les aspects fabrication, qualité, contrôle et réglementation sont abordés. Les cours sont dispensés par des professeurs d'un fort potentiel alliant technique, connaissance et pédagogie. L'apport extérieur de professionnel des différents métiers de la santé (qualité, développement, chimie, pharmacie, agence du médicament,..) complète efficacement les cours théoriques.
Après mon DUT Mesures Physiques obtenu en 1995, j'ai intégré, en 1998 le goupe pierre fabre en développement analytique sur le site de Gaillac.
En 2000, j'ai poursuivi mes études en cours du soir, tout en assurant un nouveau poste d'assistant analytique au laboratoire de contrôle qualité. En 2002, j'ai pu intégrer, à plein temps, le DESS de contrôle et production Pharmaceutiques dans le cadre de la formation continue.
Après l'obtention de mon diplôme en 2003, j'ai re intégré le groupe Pierre Fabre, site de Gaillac, en qualité d'adjoint Responsable Contrôle Qualité Industrialisation. Aujourd'hui, et depuis 2005, j'occupe le poste de Responsable Contrôle Qualité du site Gaillac.
Je dirige 3 cadres, 7 agents de maitrise et 50 techniciens dont la mission principale est le contrôle de la qualité des Matières premières, produits intermédiaires et Principes actifs (Pharmaceutiques et Cosmétiques) produits sur le site. Au delà de mon évolution hiérarchique, qui a été possible grace à la confiance apportée par ma direction tout au long de ma démarche, cette formation m'a permis d'avoir une vision générale, globale et détaillée, des métiers de l'industrie pharmaceutique.
Cette ouverture d'esprit, est un réel plus, au jour le jour, pour réussir pleinement son métier et sa mission.